2月22日
，
，赛通数码生物自主研发的QX005N注射液新增适应症获得临床试验默示许可，，，用于治疗成人中重度哮喘（Asthma）
。。该适应症为QX005N注射液获批的第4个适应症，，此前已获批的3种适应症为特应性皮炎（AD）、
、、、慢性鼻窦炎伴有鼻息肉（CRSwNP）和慢性自发性荨麻疹（CSU）
。。

哮喘是一种常见的呼吸系统疾病
，
，，患者表现为反复发作的喘息、、、、气急、、、、胸闷或咳嗽，，，严重影响患者及其家属的生活质量。。。。慢性哮喘会引起慢性阻塞性肺疾病（COPD）、
、肺心病，，
，，甚至心脏功能不全等
。
。。2型炎症是导致哮喘的最常见病因
，，大约一半的哮喘患者会出现2型细胞因子驱动的炎症。。近年来
，，，，哮喘的发病率持续上升
，，患者群体庞大
。。在中国
，，20岁及以上人群哮喘患病率约为4.2%，，，，全国约有4750万人
，，加上20岁以下的患病人群，，全国总共约有6000万的哮喘患者。。

QX005N注射液是一款重组人源化抗IL-4Rα单克隆抗体注射液。。IL-4和IL-13是2型炎症的关键驱动因素
，，，，在哮喘（Asthma）
、、、、特应性皮炎（AD）
、、慢性鼻窦炎伴有鼻息肉（CRSwNP）和慢性自发性荨麻疹（CSU）等病症中起关键作用。。。
。QX005N注射液通过与IL-4和IL-13这两种炎症因子竞争性结合IL-4Rα，，从而抑制IL-4和IL-13的过度激活信号传导，，达到改善相关2型炎症疾病的目的
。。。。

QX005N注射液是赛通数码生物自主研发的生物制品1类创新药，
，，，已获得国家发明专利并申请PCT国际发明专利
，，，拟开发适应症包括特应性皮炎、、、、慢性鼻窦炎伴有鼻息肉、
、
、慢性自发性荨麻疹、
、、、结节性痒疹、
、、哮喘等疾病。。。目前，
，，QX005N注射液正在开展针对特应性皮炎的Ⅰb/Ⅱa期临床试验。
。。。